Инструкция к применению сиалиса

Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10. Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления, по сравнению с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6.

соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи.

При одновременном приеме антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижается скорость всасывания последнего без изменения его AUC.

Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и ц ГМФ.

Селективный ингибитор CYP3A4 кетоконазол увеличивает AUC на 107%, а рифампицин снижает ее на 88%.

Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и итраконазол, повышают активность тадалафила.

Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием тадалафила. С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалфила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин).

На фоне лечения тадалфилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами.

Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу.

Для менее активных на любовном фронте пациентов рекомендован разовый прием сиалиса непосредственно перед половым актом в дозе 20 мг (данная доза одновременно является и максимальной). Достаточно высокая цена, не каждый пациент может её потянуть. Попробовать все мыслимые и немыслимые блюда, сдобрить всё это хорошей дозой "Курвуазье" или "Хеннеси", и в то же время остаться ночью "на высоте" с любимой женщиной?

Препарат для ситуационной коррекции эректильной дисфункции у мужчин. Однократные эпизодические приемы - да, как постоянный препарат - нет. Препарат отличается от других блокаторов ФДЭ-5 тем, что является достаточно "долгоиграющим" - 36 часов. Тогда Вам следует подумать о применении оригинальнейшего препарата фирмы "Lilly". Препарат достаточно долго действует (до 36 часов), поэтому принимать его следует не более 1 раза в сутки! Дорогостоящий препарат, который может позволить себе не каждый. Блокатор фосфодиэстеразы пятого типа - "Сиалис" за долгие годы показал себя как эффективное средство по лечению эректильной функции у мужчин. Отличный препарат, который, как мне показалось, на порядок лучше, чем "Виагра". В инструкции написано 12 часов, но как мне показалось, минимум 15-16, при этом заметил минимум побочных явлений.

Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах.

Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах.

Доставка заказа
Отзывы о Инструкция к применению сиалиса
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов