Способ применения силденафила сиалис это лекарство

Предполагается, что при одновременном приеме силденафила с индукторами CYP3A4 (рифампицин и др.), его плазменная концентрация будет уменьшаться.AUC активного метаболита силденафила увеличивается на 62% при приеме петлевых и калийсберегающих диуретиков и на 102% — при приеме неспецифических бета-адреноблокаторов (клиническое значение этих эффектов не определено).Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от содержания в ней силденафила, около 20% фармакологической эффективности силденафила обусловлено действием его метаболита.Силденафил слабо ингибирует изоферменты подсемейств 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 цитохрома P450 (IC силденафила составляет 3–5 ч, метаболита — около 4 ч.Фармакокинетика Силденафил быстро всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность силденафила составляет 25–63%, в среднем 41%.

По селективности действия метаболит сопоставим с силденафилом, по активности в отношении ФДЭ5 уступает на 50% исходному веществу (in vitro).У добровольцев с циррозом печени (Child-Pugh типов A и B) выведение силденафила уменьшалось, AUC и C В опытах на животных силденафил не оказывал прямое или непрямое нежелательное действие на течение беременности и развитие эмбриона/плода.Исследования на животных показали токсическое воздействие силденафила по отношению к постнатальному развитию.Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику ритонавира и саквинавира.Ингибиторы CYP2C9 (толбутамид, варфарин), CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, бета-адреноблокаторы и индукторы цитохрома P450 (рифампицин, барбитураты) не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила.

Доставка заказа
Отзывы о Способ применения силденафила
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов